Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.
Publikation: Andet › Udgivelser på nettet - Net-publikation › Formidling
Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.
| Bidragets oversatte titel | Sequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases. |
|---|---|
| Originalsprog | Dansk |
| Publikationsdato | 7 aug. 2022 |
| Status | Udgivet - 7 aug. 2022 |
- Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet - Neuroscience, sequencing, neuropsychiatric disorders
Forskningsområder
ID: 319405250